CIC biomaGUNE y la Universidad del País Vasco unidos en la investigación de nuevos tratamientos neuroprotectores

Investigadores de los dos centros han identificado una molécula clave que podría conducir al desarrollo de nuevas terapias para paliar el daño cerebral

Los isquemia cerebral se produce como consecuencia de la disminución transitoria o permanente del flujo sanguíneo cerebral y causa daño neuronal irreversible que provoca alteraciones neurológicas. Una parte importante de este deterioro se debe a la alteración en los niveles de glutamato, el neurotransmisor excitador más abundante del cerebro que actúa a su vez como una potente neurotoxina cuando su concentración se eleva, como ocurre durante la isquemia.

Según el hallazgo de los investigadores de la UPV/EHU y del CIC biomaGUNE, la molecula xCT, el intercambiador cistinaglutámico se acumula hasta niveles letales para las neuronas durante la isquemia. Y así lo han comprobado en modelos experimentales que reproducen las principales características del ictus en pacientes.
Los investigadores del CIC biomaGUNE, mediante técnicas de imagen cerebral funcional como el PET (del inglés, Tomografía por emisión de positrones) han observado que los niveles de xCT están elevados en ratas sometidas a isquemia, lo cual subraya su importancia en el proceso de ictus.

Como conclusión, se deriva que esta investigación desarrollada en animales de experimentación abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos neuroprotectores, mediante fármacos dirigidos contra el intercambiador xCT con objeto de la isquemia cerebral.

La revista Journal of Clinical Investigation ha publicado los resultados de este estudio realizado por los investigadores María Domercq y Carlos Matute, del centro Achucarro y la UPV/EHU, y por Abraham Martín, investigador del CIC biomaGUNE de Donostia – San Sebastián.

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