Un investigador de la UPV/EHU y del Hospital Universitario Cruces participa en tres trabajos sobre cáncer renal publicados por la revista Cell

El patólogo José Ignacio López forma parte del grupo interdisciplinar denominado TRACERx Renal Consortium

Cell, la revista internacional más prestigiosa en el campo de la biología, publica una serie de tres artículos sobre cáncer renal. Entre los autores de estos trabajos se encuentra el Dr. José Ignacio López, jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Cruces y profesor titular de Anatomía Patológica de la Facultad de Medicina y Enfermería de la UPV/EHU. “Se trata de la identificación de distintas alteraciones moleculares que tienen que ver con la génesis y con la evolución temporal y regional del cáncer renal llevadas a cabo por un grupo interdisciplinar con base en el Reino Unido denominado TRACERx Renal Consortium, del que formo parte activa”, comenta el investigador.
El cáncer renal es diagnosticado a 300.000 personas al año en el mundo, y es el séptimo tumor maligno más frecuente en el mundo occidental. El TRACERx Renal Consortium es un grupo multidisciplinar de científicos básicos y médicos clínicos que estudia de manera prospectiva cientos de casos provenientes de varios hospitales del Reino Unido. Los estudios se centran en el carcinoma renal de células claras, con mucho el tumor renal más frecuente y agresivo, y profundizan en el conocimiento de los mecanismos que subyacen en el desarrollo de una enfermedad que es un problema sanitario de primer orden en el mundo occidental. Conocer los mecanismos intrínsecos de esta neoplasia es el primer paso para alcanzar un tratamiento eficaz.
Uno de los tres artículos describe “una serie de eventos moleculares que ocurren de forma asintomática en la infancia y en la adolescencia, a partir de los cuales se va a desarrollar el cáncer renal varias décadas después. El evento consiste en el intercambio de material genético entre el brazo corto del cromosoma 3 y el brazo largo del cromosoma 5 por medio de un mecanismo denominado cromotripsis. Esto conlleva la inactivación o silenciamiento de una serie de genes supresores tumorales, hecho absolutamente fundamental para que el carcinoma renal de células claras se desarrolle”.
Otro de los trabajos publicados describe la evolución temporal y espacial del carcinoma de células claras. “Aunque la evolución de los tumores ha sido considerado hasta hace poco tiempo un proceso estocástico (no determinista), hemos encontrado hasta siete posibles perfiles deterministas de evolución genómica dentro del carcinoma renal de células claras, lo cual está directamente relacionado con diferentes niveles de agresividad”, explica López.
Por último, el tercer artículo expone las diferencias y similitudes en los perfiles genómicos entre una serie de carcinomas renales de células claras y sus correspondientes metástasis, estableciendo patrones con distinta potencialidad metastásica. “El reconocimiento de dichos perfiles podría llevar a poder predecir qué tipo de metástasis (dónde, cuándo, cómo) es esperable en cada caso” detalla el investigador.

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